S'occuper d'un parent âgé peut être difficile, mais c'est aussi une occasion de créer un lien plus fort. Découvrez comment trois femmes ont trouvé le bon côté des choses dans leur situation.
Par Holly Pevzner Mis à jour: 17 février 2017 Sauvegarder l'épingle FBLes chances que vos parents aient une longue vie sont plus grandes que jamais: l'Américain moyen vit à 79 & près de x14 ans, soit près d'une décennie de plus que la génération précédente. Heureusement, cela signifie plus d'années d'amour et de soutien. Mais la réalité est que vous'Ils devront répondre à leurs besoins à mesure qu'ils vieillissent.
Quelque 44 millions de personnes aux États-Unis (qui's environ 19% d’entre nous) prenons soin d’un être cher adulte. Alors que là'Il ne fait aucun doute que le rôle épuise "# x2014; émotionnellement, physiquement et financièrement", il y a un point positif. "Prendre soin de maintenant'Marion Somers, Ph.D., auteur de Elder Care Made Easier, explique Marion Somers, Ph.D., recherche. des aidants familiaux affirment que leur niveau de stress est faible et que davantage de recherches montrent que ceux qui se concentrent sur les aspects positifs de leur responsabilité se sentent moins accablés.
Cela pourrait-il être vrai? Pour le savoir, nous avons parlé à trois femmes qui ont été placées dans le rôle de soignantes. Ici's comment ils ont fait face et sont sortis de l'autre côté.
Lorsque ma mère a reçu un diagnostic de démence, il y a trois ans, elle vivait seule à quelques villes de moi dans le Tennessee. Au cours des prochains mois, tâches simples & # x2014; comme faire du café et mettre des vêtements est devenu difficile pour elle. Maman ne pouvait plus vivre seule, alors j'ai commencé à rester avec elle quelques heures le jour et la nuit. Mais après plusieurs semaines, j'ai su que j'étais au dessus de ma tête. En plus de garder mes petits-fils trois jours par semaine, j'étais également occupé par ma propre maison et ma carrière. Ma soeur, qui travaille à plein temps, a aidé, mais ce n’était pas't assez. Alors j'ai contacté une agence locale et organisé pour que les soignants viennent.
Entrez Jessica. La première fois que nous nous sommes tous rencontrés, elle a étreint ma mère et lui a annoncé nos plans. J'ai senti Jessica'S gentillesse et capacité naturelle tout de suite. Bien sûr, je m'inquiétais toujours de savoir si elle pourrait être une remplaçante attentionnée et aimante pour moi, alors j'ai appelé ma mère trois fois par jour. À chaque fois, j'ai également discuté avec Jessica. nous'd discutez des sentiments de ma mère, de ce qu’elle a mangé et des personnes qui lui ont rendu visite. Jessica et moi avons également parlé de nous-mêmes et découvert que nos vies étaient parallèles à bien des égards: nous partagions le même esprit créatif (je'je suis peintre et elle's un écrivain) et sens unique de l'humour.
Bientôt, je réalisai que Jessica prenait soin de moi autant que ma mère. Cela est devenu clair quand ma mère'Les reins ont commencé à faire défaut et sa santé a rapidement décliné. C'était dévastateur, mais Jessica m'a gardé au sol. Elle m'a consolé et m'a aidé à faire face à l'inévitable. Elle a également expliqué comment ma mère me demandait souvent comment je faisais un rappel de son amour même dans le brouillard de sa démence. Quand la fin était proche, Jessica'La maîtrise de la situation et le comportement aimant m’ont aidée à me préparer et elle m’a donné la force d’être avec ma mère lorsqu’elle a rendu son dernier souffle.
Aujourd'hui, Jessica et moi nous rencontrons encore environ une fois par semaine. Nous appelons et textons fréquemment, partageant souvent nos souvenirs préférés de ma mère. Jessica était avec elle pendant deux ans et demi, mais elle'sois mon ami pour toujours.
Même à la retraite, ma mère'L’emploi du temps était chargé: elle enseignait la Bible et était officier dans son institutrice à la retraite's association. Maman était si vibrante et forte que je n'avais jamais pensé à sa maladie. Mais il y a trois ans, elle a eu un accident vasculaire cérébral qui l'a laissée partiellement paralysée..
À 77 ans, mon père n'était pas en position de s'occuper d'elle, et je vivais à 12 heures de là et entrais dans ma dernière année d'enseignement avant de devenir titulaire. C'était un moment stressant, c'est le moins qu'on puisse dire. Mais le fait que mon père ait eu la clairvoyance de souscrire une assurance soins de longue durée a été un énorme soulagement. Leur police couvrait les frais de garde, ce qui signifiait que mes parents't doivent drainer leurs pensions, épargne et sécurité sociale. Et je n'étais pas't obligés de les déplacer de leur domicile en Alabama vers le mien dans l’Indiana, ce qu’ils n’avaient absolument pas fait'pas envie de faire.
Au lieu de cela, mon père, mon mari et moi avons embauché des aidants locaux qui alliaient sensuel, ouverture et audace. L’assistante principale aide ma mère à se déplacer tous les jours et une autre aide aux tâches ménagères et aux courses. Mes parents' groupe d'amis soudés s'installe, et's étonnant comment familiers ils'je suis devenu avec ma mère's routine de base et les soignants' des horaires. Leur communauté est vraiment à mes yeux et à mes oreilles: des amis me rendent visite presque tous les jours et me tiennent au courant.
C'est difficile pour moi d'être si loin, mais je sais que c'est le meilleur scénario pour tout le monde. Savoir qu'une communauté de soutien et d'amour, créée par mes parents, veille sur eux, me rassure
En 2003, ma mère a survécu à un anévrisme cérébral. Le traumatisme l'a laissée avec des déficiences cognitives, y compris l'oubli et la confusion, ainsi que la dépression et l'anxiété. Depuis que j'avais juste 14 ans, mon père s'est occupé de ma mère, de mon frère et de moi jusqu'à ce qu'il soit tombé malade.
Quand papa est décédé en 2006, j'ai emménagé avec un ami. Parce que ma mère avait besoin d'aide pendant ses épisodes de confusion, elle est entrée dans un centre de vie assistée dans notre ville natale d'Orange, en Californie. Maman avait l'impression d'être trop jeune pour y vivre, mais être seule a aggravé son anxiété.
Maintenant, une décennie après ma mère's anévrisme, je'm entièrement responsable de ses soins, et elle's dans un établissement proche de moi à San Jose. Il's été un ajustement difficile. Ma mère comprend pourquoi je prends les décisions, mais elle a du mal à accepter la situation. Il's frustrant quand elle remet en question mes choix, comme quand je lui dis qu’elle peut'ne pas simplement monter dans un taxi sans dire à personne où elle's va. Notre lutte pour accepter notre nouvelle dynamique est au cœur de nos arguments: je souhaiterais pouvoir être son enfant sans la responsabilité d’être sa nourrice, comme elle le fait elle-même..
Mais j'ai récemment eu une percée. Ma mère'Le médecin m'a regardé dans les yeux et m'a dit: "Tu dois prendre soin de toi pour pouvoir prendre soin de ta mère." Ses paroles se sont glissées. J'ai commencé à travailler avec une conseillère, qui m'a appris à prendre du recul lorsque mes émotions deviennent trop intenses et à demander de l'aide lorsque j'en ai besoin. J'ai aussi réalisé que tant que je peux't changer ma mère'Grâce à mes facultés affaiblies, je peux changer ma façon de réagir et d’avancer, humilié par nos pertes et renforcé par nos bénédictions. Au fil des ans, mon expérience auprès de ma mère m'a donné la force de faire face à n'importe quoi. La résilience est dans mes gènes. je'Je suis sûr que ma mère m'a donné ça.