Les cas ont augmenté depuis 2014, principalement chez les enfants.
Par Amanda Macmillan de Health.com le 19 octobre 2018 Enregistrer l'épinglette FB Getty ImagesLes centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont reçu un nombre inhabituellement élevé de cas de type polio chez des personnes, principalement des enfants aux États-Unis, au cours des derniers mois, selon une agence de télé-briefing tenue hier. Jusqu'à présent en 2018, 62 cas de la maladie rare, appelée myélite flasque aiguë (MA), ont été confirmés dans 22 États, et 65 autres cas font actuellement l'objet d'une enquête..
L’AFM est une maladie grave qui affecte le système nerveux et provoque une faiblesse soudaine, et parfois une douleur ou une paralysie des bras et des jambes. Cela peut également causer des paupières tombantes, des troubles d'élocution et des difficultés à avaler. Au cours des dernières semaines, des articles de presse et des vidéos à domicile d’enfants atteints de ces symptômes ont circulé en ligne, ajoutant à la préoccupation croissante du pays..
& # x201C; Nous savons que cela peut être effrayant pour les parents, & # x201D; a déclaré Nancy Messonnier, MD, directrice du Centre national de l’immunisation et des maladies respiratoires du CDC, lors de la réunion d’information tenue hier. & # x201C; Je sais que de nombreux parents veulent savoir quels sont les signes et les symptômes qu’ils devraient rechercher chez leur enfant. & # x201D; Voici quelques conclusions du briefing d’hier sur AFM, notamment ce qu’il faut rechercher et l’inquiétude réelle des experts..
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Lors du télé-briefing d'hier, le Dr Messonnier a déclaré que la CDC testait et surveillait les rapports de MFA depuis 2014, année où une augmentation du nombre de cas avait été constatée. Depuis lors, la plupart des cas de MFA confirmés concernent des enfants..
Parmi les patients AFM confirmés jusqu'à présent cette année, l'âge moyen est de 4 ans. Plus de 90% des cas ont été observés chez des patients de 18 ans et moins. Les patients présentent souvent une maladie bénigne pouvant inclure une fièvre, des maux de tête et une raideur de la nuque avant de développer une soudaine faiblesse musculaire..
Basé sur les années précédentes & # x2019; rapportant, l'AFM frappe la plupart des patients à la fin de l'été et à l'automne. Cette année n’est pas différente: & # x201C; Les données que nous communiquons aujourd’hui sont beaucoup plus nombreuses que les mois précédents de cette année, & # x201D; a déclaré le Dr Messonnier, en raison d'une augmentation du nombre de patients dont les symptômes ont débuté en août et en septembre.
Cela ne signifie toutefois pas que nous sommes au cœur d'une épidémie sans précédent. & # x201C; Le nombre de cas signalés au cours de cette période en 2018 est similaire à celui signalé à l'automne 2014 et 2016, & # x201D; Dr. Messonnier a dit, bien qu'elle ait ajouté plus tard que ça'Il est encore trop tôt pour savoir comment cette année se terminera. Il n'est pas rare de voir plusieurs cas être signalés en une seule fois: En 2016, huit enfants ont été diagnostiqués avec la maladie dans l'État de Washington au cours de la même semaine..
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Le CDC a analysé des échantillons de selles de chaque patient atteint d’AMF confirmé, et aucun n’a été testé positif au poliovirus. D'autres virus (tels que l'entérovirus, le rhinovirus et le virus du Nil occidental) et des toxines environnementales peuvent causer l'AFM, mais jusqu'à présent, les CDC n'ont pas été en mesure d'identifier la cause de la plupart des cas diagnostiqués cette année. & # x201C; [i] s si vous rencontrez les pics de maladie chaque fin d’été ou au début de l’automne, vous penseriez que nous ne trouvons qu’un seul agent, & # x201D; Dr. Messionnier a expliqué. & # x201C; C'est ce que nous ne trouvons pas. & # x201D;
Dr. Messonnier a également dit qu'elle'Elle est frustrée par le fait que, malgré tous nos efforts, nous n’ayons pas été en mesure d’identifier la cause de cette maladie mystérieuse. "La CDC continue d’enquêter sur ces maladies, a-t-elle ajouté, afin de mieux en comprendre les facteurs de risque et les possibles. causes de l'augmentation des dernières années.
& # x201C; Nous ne comprenons pas bien les conséquences à long terme de l’AFM, & # x201D; Dr. Messonnier a dit. & # x201C; Nous savons que certains patients chez qui un diagnostic de myopathie a été diagnostiqué se sont rétablis rapidement, tandis que d'autres continuent à être paralysés et ont besoin de soins continus. & # x201D; Dans les cas les plus graves de MFA, les patients peuvent subir une insuffisance respiratoire lorsque les muscles qui affectent la respiration s'affaiblissent. En 2017, un enfant est décédé d'AFM.
Il n'y a pas de traitement spécifique pour l'AFM, mais les médecins peuvent prescrire des immunosuppresseurs, des stéroïdes et des procédures de remplacement du sang. Ils peuvent également recommander une thérapie physique ou professionnelle pour aider les patients à retrouver leur force et leur mobilité après une faiblesse musculaire ou une paralysie..
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& # x201C; Les parents doivent savoir que l’AFM est très rare, même avec l’augmentation du nombre de cas actuellement observés, & # x201D; dit le docteur Messonnier. (Globalement, depuis 2014, le risque de développer la maladie est inférieur à un sur un million.) Néanmoins, a-t-elle ajouté, «Nous vous recommandons de consulter immédiatement un médecin si vous ou votre enfant développez une faiblesse soudaine des bras ou des jambes . & # x201D;
En attendant de mieux comprendre les causes de ces cas, le Dr Messonnier a déclaré que les parents peuvent aider à protéger leurs enfants des agents pathogènes en se lavant les mains, en se tenant au courant des vaccins et en utilisant un insectifuge pour prévenir les piqûres de moustiques. & # x201C; Bien que je sois préoccupé par l’augmentation du nombre de cas, & # x201D; Elle a ajouté: "Je veux que les gens sachent que ce travail est au cœur de la mission de CDC: protéger les États-Unis contre les menaces pour la santé."
Cet article a paru à l'origine sur Health.com.