Cancer du sein Votre risque génétique

Le risque de cancer du sein de votre famille est également le vôtre.

Par Marianne McGinnis Mis à jour: 17 février 2017 Save Pin FB

Selon l'American Cancer Society, toutes les femmes ont 1 chance sur 8 d'être diagnostiquées avec le cancer du sein. Les recommandations générales comprennent un auto-examen mensuel des seins, des examens cliniques annuels et des mammographies annuelles à partir de 40 ans (ou 50 ans, selon votre médecin).'s recommandation). Toutefois, si vous avez de forts antécédents familiaux de cancer du sein, vous pouvez prendre des mesures supplémentaires pour vous protéger. Utilisez le tableau ci-dessous pour comprendre votre risque et pour planifier des dépistages plus tôt et des tests supplémentaires. Attraper des tumeurs quand elles sont plus petites peut augmenter le nombre de femmes's taux de survie de 27 à 72%.

La connexion: Soeur ou mère diagnostiquée à 60 ans Nombre de parents touchés: 1 Vos risques à vie: dix% Étapes à suivre: 1. Examens cliniques mensuels et annuels. 2. Mammographies annuelles à 40 ans.

La connexion: Les deux grand-mères (paternelle et maternelle), diagnostiquées à 60 ans Nombre de parents touchés: 2 Vos risques à vie: dix% Étapes à suivre: 1. Examens cliniques mensuels et annuels. 2. Mammographies annuelles à 40 ans.

La connexion: Soeur ou mère diagnostiquée à 35 ans Nombre de parents touchés: 1 Vos risques à vie: 17% Étapes à suivre: 1. Examens cliniques mensuels et annuels. 2. Mammographies annuelles, entre 25 et 30 ans. 3. Les femmes présentant un risque de 15 à 20% devraient consulter leur médecin à propos des examens préalables des LMR..

La connexion: Sœur et mère diagnostiquées à 60 ans Nombre de parents touchés: 2 Vos risques à vie: 16% Étapes à suivre: 1. Examens cliniques mensuels et annuels. 2. Mammographies annuelles, entre 25 et 30 ans. 3. Les femmes présentant un risque de 15 à 20% devraient consulter leur médecin à propos des examens préalables des LMR..

La connexion: Mère et tante paternelle, diagnostiquée à 35 ans Nombre de parents touchés: 2 Vos risques pour la vie: 18% Étapes à suivre: 1. Examens cliniques mensuels et annuels. 2. Mammographies annuelles, entre 25 et 30 ans. 3. Les femmes présentant un risque de 15 à 20% devraient consulter leur médecin à propos des examens préalables des LMR..

La connexion: Sœur et mère diagnostiquées à 40 ans Nombre de parents touchés: 2 Vos risques à vie: 40% Étapes à suivre: 1. Examens cliniques mensuels et annuels. 2. Mammographies annuelles, commencent entre 30 et 35 ans. 3. Dépistage des LMR recommandé pour les femmes présentant des facteurs de risque de 20% ou plus. 4. Le conseil génétique peut être recommandé pour les femmes présentant des facteurs de risque de 25% ou plus.

La connexion: Mère et tante maternelle diagnostiquées à 40 ans Nombre de parents touchés: 2 Vos risques à vie: 34% Étapes à suivre:1. Examens cliniques mensuels et annuels. 2. Mammographies annuelles, commencent entre 30 et 35 ans. 3. Dépistage des LMR recommandé pour les femmes présentant des facteurs de risque de 20% ou plus. 4. Le conseil génétique peut être recommandé pour les femmes présentant des facteurs de risque de 25% ou plus.

La connexion: Tante et grand-mère (toutes deux paternelles ou maternelles), diagnostiquées à 35 ans Nombre de parents touchés: 2 Vos risques à vie: 25% Étapes à suivre: 1. Examens cliniques mensuels et annuels. 2. Mammographies annuelles, commencent entre 30 et 35 ans. 3. Dépistage des LMR recommandé pour les femmes présentant des facteurs de risque de 20% ou plus. 4. Le conseil génétique peut être recommandé pour les femmes présentant des facteurs de risque de 25% ou plus.

La connexion: Mère et soeur atteintes d'un cancer de l'ovaire (peu importe l'âge) Nombre de parents touchés: 2 Vos risques à vie: 31% Étapes à suivre: 1. Examens cliniques mensuels et annuels. 2. Mammographies annuelles, commencent entre 30 et 35 ans. 3. Dépistage des LMR recommandé pour les femmes présentant des facteurs de risque de 20% ou plus. 4. Le conseil génétique peut être recommandé pour les femmes présentant des facteurs de risque de 25% ou plus.

La connexion: On diagnostique chez vous ou votre mère ou soeur le gène BRCA-1 ou BRCA-2 (peu importe l'âge) Nombre de parents touchés: 1 Vos risques pour la vie: 80% Étapes à suivre: En plus des recommandations ci-dessus, vous pouvez discuter de l'utilisation du tamoxifène, du raloxifène ou de la chirurgie avec votre médecin..

• Par Marianne McGinnis